黄疸
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-04-08
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-04-08
介绍
黄疸是指由于高胆红素血症导致的巩膜和皮肤变色(图 1) ,发生在胆红素水平大致高于 50 µmol/L 时。
病理生理学
黄疸是由血液中胆红素含量过高引起的。胆红素是血红素分解代谢的正常分解产物,因此是由红细胞破坏形成的。
正常情况下,胆红素在肝脏内结合,使其呈水溶性。然后通过胆汁排泄到胃肠道,其中大部分作为尿胆素原和粪胆素(尿胆素的代谢分解产物)从粪便中排出。大约 10% 的尿胆素原被重新吸收到血液中并通过肾脏排出体外。当这条通路被破坏时就会出现黄疸。
黄疸的类型
黄疸主要分为三种类型:肝前性黄疸、肝细胞性黄疸和肝后性黄疸。
肝前
在肝前性黄疸中,红细胞过度分解, 超过了肝脏结合胆红素的能力。这会导致非结合高胆红素血症。
任何成功结合的胆红素都会正常排出体外,但未结合的胆红素会残留在血流中,从而引起黄疸。
肝细胞
肝细胞性(或肝内)黄疸是指肝细胞功能障碍。肝脏失去结合胆红素的能力,但在可能发生肝硬化的情况下,它会压缩胆管树的肝内部分,导致一定程度的阻塞。
这导致血液中同时产生非结合胆红素和结合胆红素,称为“混合图”。
肝后
肝后黄疸是指胆道引流受阻 。未排出体外的胆红素会被肝脏结合,因此导致结合胆红素血症。
肝前 | 肝细胞 | 肝后 |
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表 1 – 黄疸的潜在原因,分为肝前性黄疸、肝细胞性黄疸和肝后性黄疸
胆红素尿
通过观察尿液的颜色可以很好地估计存在哪种类型的黄疸(在任何进一步的检查之前)。
结合胆红素可以通过尿液排出(因为它是水溶性的),而非结合胆红素则不能。因此,深色(“可口可乐”)尿液出现在结合型或混合型高胆红素血症中,而正常尿液则出现在非结合型疾病中。
此外,那些有梗阻症状的人可能会注意到粪便苍白,因为进入胃肠道的粪胆素水平降低,而粪胆素通常会使粪便着色。
调查
在许多情况下,可以从历史中找出可能的根本原因,而调查只是证实了怀疑。因此,虽然下面给出了完整的检查列表,但这些检查应根据患者的临床特征进行定制。
实验室测试
任何出现黄疸的患者都应抽取以下血液:
- 肝功能测试(LFT),如表 2 所示
- 凝血研究(PT可作为肝脏合成功能的标志)
- FBC(贫血、MCV 升高和血小板减少症均见于肝病)和U&E
- 专业血液检查,总结如下,作为肝脏筛查的一部分
血标记 | 意义 |
胆红素 | 量化任何可疑黄疸的程度 |
白蛋白 | 肝脏合成功能标志物 |
谷草转氨酶 (AST) 和谷丙转氨酶 (ALT) | 肝细胞损伤的标志物* |
碱性磷酸酶 | 因胆道梗阻(以及骨病、怀孕期间和某些恶性肿瘤)而升高 |
伽玛-GT | 比 ALP 对胆道梗阻更具体(但不常规执行) |
表 2 – LFT 血清标志物。 *据估计,如果 AST:ALT 比率>2,则可能是酒精性肝病,而如果 AST:ALT 约为 1,则可能是病毒性肝炎
肝脏筛查
可以对没有肝功能障碍初始原因的患者进行肝脏筛查,针对急性或慢性肝功能衰竭进行定制。
病毒血清学 |
非感染性标记 |
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急性肝损伤 |
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慢性肝损伤 |
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表 3 – 急性和慢性肝脏筛查 *自身抗体包括抗线粒体抗体 (AMA)、抗平滑肌抗体 (Anti-SMA) 和抗核抗体 (ANA),用于识别各种自身免疫性肝脏状况,例如原发性硬化性胆管炎(PSC)
影像学
使用的影像学检查取决于推测的病因。腹部超声检查 通常是第一线检查,用于识别是否存在任何阻塞性病理或肉眼肝脏病理(尽管通常取决于用户)。
磁共振胰胆管造影(MRCP) 用于观察胆管树,通常在黄疸为梗阻性但超声腹部检查不确定或有限时进行,或者作为手术干预的进一步检查。
当经过上述检查仍无法确诊时,可以进行肝活检。
管理
黄疸的最终治疗取决于根本原因。梗阻性原因可能需要通过内镜逆行胰胆管造影(ERCP) 或胆总管支架术切除胆结石。
高胆红素血症引起的瘙痒通常需要对症治疗。阻塞性原因可能需要消胆胺(作用是增加胆汁引流),而其他原因可能需要简单的抗组胺药。
尽可能识别并处理任何并发症。监测 凝血障碍,如果有任何出血或快速凝血障碍的证据,请立即治疗(需要维生素 K 或新鲜冰冻血浆 (FFP)),如果可能的话,口服治疗低血糖(否则需要 5% 葡萄糖)。
当患者因失代偿性慢性肝病(“肝性脑病”)而感到困惑时,可以使用泻药(乳果糖或番泻叶)+/-新霉素或利福昔明,以试图减少肠道中产氨细菌的数量。
关键点
- 黄疸是指由于高胆红素血症导致的巩膜和皮肤变色
- 病因可分为肝前性、肝细胞性和肝后性
- 大多数病例需要进行初步血液检查和超声成像,但这应根据临床表现进行调整
- 黄疸的最终治疗取决于根本原因
- 确保监测并发症,如凝血病、脑病或感染后遗症