阴茎癌
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-04-09
作者: 医知苑
最后更新时间: 2024-04-09
介绍
阴茎癌是一种罕见的泌尿系统癌症。英国每年约有 630 名男性被确诊,但非洲、东南亚和南美洲的发病率较高。该病最常见于60 岁以上的男性。
阴茎癌与人乳头瘤病毒(HPV),特别是 16、6 和 18 亚型密切相关,所有病例中约三分之一到一半与HPV 相关致癌有关
最常见的阴茎恶性肿瘤是鳞状细胞癌(SCC),通常起源于内包皮或龟头的上皮,占所有病例的 95%(图 2)。其他类型包括基底细胞癌、肉瘤、黑色素瘤或尿道癌。
风险因素
阴茎癌最重要的危险因素是HPV 感染。
其他危险因素包括包茎、吸烟、地衣硬化、未经治疗的HIV 感染(风险增加约 8 倍)或之前接受过补骨脂素 UV-A 光化疗 (PUVA) 治疗(用于某些形式的牛皮癣和癌症)。
包皮环切术被认为具有保护作用;事实上,对于小时候接受过包皮环切术的患者来说,阴茎癌几乎是未知的
临床表现
阴茎癌通常表现为阴茎上可触及的或溃疡性 病变。它们最常见于龟头,但也可见于包皮、阴茎干和阴囊。病变通常是无痛的,但病变可能会排出或容易出血。
经检查,诊断时30-60% 的病例存在腹股沟淋巴结肿大,但并非所有病例都表现出恶性浸润(其余部分推测为炎症反应)。就诊时远处转移并不常见,仅发生在 1-10% 的患者中。
鉴别诊断
对于阴茎上出现溃疡性病变的个体来说,存在很大的差异。
感染是主要感染,包括单纯疱疹或梅毒,同时也应考虑炎症性疾病,如牛皮癣、扁平苔藓或龟头炎。
癌前病变包括尖锐湿疣(尖锐湿疣)、鲍文斯病或硬化性苔藓。
调查
任何疑似阴茎癌的患者都应转诊至专业区域中心进行进一步检查。
初步调查的主要方法是通过阴茎活检,以确认诊断。
一旦确诊,应确定腹股沟淋巴结肿大,通常使用PET-CT 成像(特别是那些可触及淋巴结的患者)。对于腹股沟淋巴结阳性的患者,需要进行胸腹骨盆 CT 成像才能完成分期。
TNM 分期系统用于对阴茎癌进行分期,并帮助制定适当的治疗计划。
管理
治疗的目的是完全切除肿瘤和控制肿瘤,同时确保尽可能多的器官保存。治疗通常需要结合手术、放疗和化疗。
患有浅表非侵袭性疾病的患者可以使用局部化疗药物治疗,例如咪喹莫特或5-氟尿嘧啶(5-FU),然后进行重复活检并建议在开始治疗之前进行长期监测。
其他治疗选择包括激光治疗(消融肿瘤)或龟头表面重建(包括完全去除腺上皮直至海绵体,然后用裂开的皮肤或颊粘膜移植物进行重建)。
手术管理
大多数阴茎癌病例需要手术治疗。传统上建议使用 2 厘米的无肿瘤边缘,但 5 毫米的边缘被认为是安全的。
对于那些局限于龟头的侵袭性疾病的患者,可以进行器官保留治疗。选择包括局部切除、部分龟头切除术(图 3)或全龟头切除术 并重建(使用劈开皮肤移植)。根治性包皮环切术可用于纯粹的包皮肿瘤。
侵袭性阴茎癌的治疗选择包括部分截肢(切除阴茎头,连同或不切除部分下体)和重建,或全阴茎切除术(切除阴茎头和大部分或全部下体)和会阴尿道造口术。还可能需要新辅助放疗或化疗。
腹股沟淋巴结受累的患者可能需要根治性腹股沟淋巴结切除术、新辅助化疗或放疗(姑息治疗)。
重建选项
一旦患者在适当的时间内没有疾病,就可以通过前臂阴茎成形术重建阴茎。
预后
阴茎癌在很大程度上仍然是一种可治疗的疾病,在 T1 阶段诊断的患者的 5 年生存率为 85%,但如果就诊时存在远处转移,则该生存率会降低至 12%。阴茎癌的总体5 年生存率约为 70%。
关键点
- 阴茎癌是一种罕见的泌尿系统癌症,与人乳头瘤病毒有密切关系
- 阴茎癌通常表现为阴茎上可触及或溃疡性病变
- 通过组织活检和 CT 成像进行诊断
- 治疗通常需要结合手术、放疗和化疗
- 阴茎癌的总体 5 年生存率约为 70%